2. 2026.03.16 07:58:20 기업명: 지투지바이오(시가총액: 1조 9,656억) A456160 보고서
출처: 미래에셋 김승민 | 2026-03-15 | 조회수 613
2026.03.16 07:58:20 기업명: 지투지바이오(시가총액: 1조 9,656억) A456160 보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (장기지속형 미세구체 약물전달 기술 플랫폼 공동연구 및 기술이전계약 체결) 제목 : 장기 지속형 미세구체 약물전달 기술 플랫폼 공동연구 및 기술이전 계약 체결 * 주요내용 ※ 투자유의사항 동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 수익 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구 개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다. 1) 계약 상대방 : - 삼성바이오에피스(주) (한국, 이하 "삼성바이오에피스") - 에피스넥스랩(주) (한국, 이하 "에피스넥스랩") (3자 계약) 2) 계약 내용 : - 지투지바이오가 보유한 미세구체(Microsphere) 기반 장기 지속형 약물전달 기술 플랫폼에 대한 공동연구개발 수행 및 해당 플랫폼으로 개발된 장기 지속형 미세구체 세마글루타이드(Semaglutide) 비만치료제 1종을 포함한 신약 후보 물질 2종의 독점 라이선스-아웃 (License-Out) 계약 체결 ※ 본 계약을 통해 상기 2종 외 최대 3종의 후보물질에 대한 우선협상권 포함하며, 협상 진전시 별도 계약 체결 예정 3) 계약 체결일 : 2026년 3월 16일 4) 기술의 내용 : - 지투지바이오가 보유한 장기 지속형 미세구체 플랫폼 - 이를 이용하여 개발한 세마글루타이드 (semaglutide) 성분의 펩타이드(peptide) 등의 약효 지속기간을 장기화한 물질 5) 계약 기간 : 계약 체결일부터 양사 간의 계약 종료 시점까지 6) 계약 금액: - 본 계약에는 계약금, 개발 및 판매 마일스톤과 매출에 따른 로열티 조건이 포함되어 있으며, 전체 계약 규모 및 구체적 계약 조건은 양사 간 계약에 따라 공개하지 아니함 - 본 건 공시내용의 계약금액은 당사 최근사업연도인 2024년 매출액(769,930,985원)의 100분의 10 이상에 해당하는 금액임 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260316900007 회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=456160
관련 자료: [[20260315_bioksm_4302_ref]]
첨부 이미지
3. [미래에셋 제약/바이오 김승민·조세은] 3/16 Daily https://t.me/bioksm <글로벌> ▶
출처: 미래에셋 김승민 | 2026-03-15 | 조회수 1,750
[미래에셋 제약/바이오 김승민·조세은] 3/16 Daily https://t.me/bioksm <글로벌> ▶️ Johnson&Johnson ( JNJ.US ): 선택적 FGFR 변이를 가진 중간 및 고위험 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 환자 대상 erdafitinib을 탑재한 방광 내 약물 방출 시스템 Erda-iDRS의 임상1상에서 주요 안전성 평가변수를 충족했으며, 지속적인 반응을 확인. https://han.gl/kEcDl ▶️ Amgen ( AMGN.US ): Fox Business 보도에 따르면, GSK와 Amgen이 트럼프 행정부가 출범시킨 처방약 웹사이트 TrumpRx에 자사 의약품을 추가할 예정인 것으로 알려졌음. https://han.gl/sSBC8 ▶️ Novartis ( NVS.US ): FDA, Cosentyx를 중등도~중증 화농성 한선염을 가진 12세 이상 소아 환자 치료제로 승인. 이번 승인으로 Cosentyx는 해당 환자군에서 사용 가능한 유일한 IL-17A 억제제가 되었으며, 네 번째 소아 적응증에 해당. https://han.gl/hBhQN ▶️ FDA, GSK의 Arexvy의 승인 연령 적응증을 확대해 RSV로 인한 하기도 질환(LRTD) 위험이 높은 18~49세 성인에게도 사용할 수 있도록 허가. Arexvy는 임상3b상에서 60세 이상 성인과 비교해 비열등한 면역 반응을 보인 것으로 확인. https://han.gl/Tvdem ▶️ Immutep, LAG-3 후보물질 efti+Keytruda 병용요법을 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 평가하는 3상에서 유효성 부족을 이유로 독립적 데이터 모니터링 위원회로부터 임상 중단을 권고받았으며, 이에 해당 임상을 종료할 예정. https://han.gl/xP3ve ▶️ 소식통에 따르면, 덴마크 제약사 Leo Pharma가 IPO 가능성을 검토하며 투자은행들과 논의를 진행 중인 것으로 확인. 코펜하겐 상장을 유력하게 검토 중이며, 최종 결정은 내려지지 않은 상황. 주요 제품은 피부염 주사제 Adtralza와 건선 치료제 Enstilar 등. https://han.gl/yLLof <한국> ▶️ 삼성바이오로직스 (207940.KS): 삼성바이오로직스, 유럽 제약사와 2800억원 규모 생산계약 https://han.gl/mqvCx ▶️ 삼성에피스홀딩스 (0126Z0.KS): 삼성바이오에피스, 두번째 신약 윤곽…프론트라인과 폐암 '정조준' https://han.gl/GUQxS ▶️ 셀트리온 (068270.KS): 셀트리온 "미 FDA 규제 완화로 임상 비용 최대 25% 절감 기대" https://han.gl/ubCVP ▶️ 대웅제약 (069620.KS): 대웅제약, 제약업계 최초 디지털 헬스케어 세미나 ‘Digital Health Week’ 개최 https://han.gl/0kS2V ▶️ 동아에스티 (170900.KS): 동아에스티, MASH 치료제 후보물질 ‘바노글리펠’ 글로벌 특허 확대 https://han.gl/qJyX2 ▶️ HLB그룹, 세계 최대 암학회 AACR서 항암 파이프라인 성과 공개 https://han.gl/gT8RS ▶️ 오스코텍 "2030년까지 3건이상 글로벌 기술이전 목표" https://han.gl/CNY7j ▶️ '차세대 면역항암제 개발' 머스트바이오, 350억 시리즈C 투자유치 https://han.gl/OKJC4 ▶️ JW그룹, 바이오 전문 VC 솔리더스인베 품는다… 인수가 306억원 https://han.gl/rc3lc ▶️ 릴리 투자금 97% 임상시험 투입…韓 글로벌 연구 거점으로 키운다 https://han.gl/ja0fJ
[링크 내용] Johnson & Johnson highlights promising first-in-human Erda-iDRS (formerly TAR-210) results in intermediate‑risk non–muscle-invasive bladder cancer · Data presented at EAU 2026 show an 89 percent complete response rate in intermediate‑risk disease with durable responses observed over 18 months and tolerable safety profile · Erda-iDRS has the potential to be the first targeted treatment for early‑stage bladder cancer
첨부 이미지
분할된 노트
- [[260315_미래에셋_김승민_-_2026-03-15_대웅제약]]
- [[260315_미래에셋_김승민_-_2026-03-15_머스트바이오]]
- [[260315_미래에셋_김승민_-_2026-03-15_삼성바이오]]
- [[260315_미래에셋_김승민_-_2026-03-15_지투지바이오]]