알지노믹스(대표 이성욱)는 다음 달 17일부터 22일(현지 시간)까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 구두 발표예정인 초록의 제목이 공개됐다고 18일 밝혔다.회사 측에 따르면 이번 발표의 초록 제목은
잠깐! 현재 Internet Explorer 8이하 버전을 이용중이십니다. 최신 브라우저(Browser) 사용을 권장드립니다! 알지노믹스(대표 이성욱)는 다음 달 17일부터 22일(현지 시간)까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 구두 발표예정인 초록의 제목이 공개됐다고 18일 밝혔다. 회사 측에 따르면 이번 발표의 초록 제목은 'A phase 1b/2a open-label, multicentre study of an hTERT-targeted RNA replacement gene therapy in combination with valganciclovir and anti-VEGF/PD-L1 antibodies in patients with hTERT-positive hepatocellular carcinoma(hTERT 양성 간세포암 환자를 대상으로 hTERT 표적 RNA 치환 유전자 치료제와 발간시클로버 및 항-VEGF/PD-L1 항체 병용 요법의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 제1b/2a상, 공개라벨, 다기관 임상 연구)'이다. 해당 발표를 통해 알지노믹스가 현재 개발하고 있는 RZ-001의 간세포암 대상 임상시험의 안전성과 유효성 중간결과가 공개될 예정이다. 발표는 4월 19일 임상시험 참여 연구자인 서울대병원 소화기내과 김윤준 교수가 진행한다. RZ-001은 전체 암세포종의 80% 이상에서 발현되는 텔로머라제 mRNA를 표적하여 암세포 사멸 및 면역세포 침윤 유도, 면역항암제 반응률 상승을 유도하는 복합 기전의 항암 유전자치료제 후보물질이다. 회사 관계자는 "알지노믹스는 항암 유전자치료제 ‘RZ-001’ 간암 임상 중간결과의 구두 발표 연사로 선정됐다. RNA 편집·교정 치료제의 최초 임상 POC(Proof of Concept, 개념증명) 데이터를 발표하게 된다"며 "이번 발표를 통해 RNA 치환효소 기술의 임상적 유효성 및 안전성을 입증하고, 글로벌 시장에서 기술사업화를 적극적으로 추진할 계획"이라고 설명했다. 회사는 원발성 간암(HCC) 및 교모세포종(GBM)을 대상으로 미국 식품의약국(FDA)로부터 ‘패스트트랙(Fast Track)’과 ‘희귀의약품(Orphan Drug Designation)’으로 지정받았으며, 국내 식품의약품안전처 및 미국 FDA로부터 RZ-001의 1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받아 연구를 진행 중에 있다. 특히 간암 대상 1b/2a 연구는 국내 9개 기관에서 아테졸리주맙과 베바시주맙과의 병용연구로 수행되고 있다. 회사 측은 "아테졸리주맙과 베바시주맙 병용요법은 진행성 간암 1차 치료제로 70% 이상 사용되는 대표적인 요법이다. 그러나 반응률은 약 20~30%에 그치는 것으로 알려져 있다"며 "RZ-001를 병용함에 따른 임상적 유효성과 반응률 향상 데이터가 뒷받침된다면 사업화 측면에서도 시너지가 있을 것으로 기대된다"고 강조했다. 회사는 RZ-001이 전체 암세포종의 80% 이상에서 발현되는 텔로머라제 mRNA를 표적하는 만큼, 하나의 치료제로 다양한 암종으로 적응증을 확대할 수 있다는 입장이다. 이 관계자는 "이번 AACR 발표는 RZ-001의 임상 중간결과 공개도 관심사지만, 알지노믹스의 RNA 트랜스 스플라이싱 기술이 임상에서 POC를 확보할 수 있을지 확인하는 첫 시험대라는 점에서 단일 파이프라인을 넘어 플랫폼 기술의 임상적 검증 여부가 더 중요한 의미를 가질 수 있다"고 말했다.